Que le Dispositif soit utilisé en milieu résidentiel ou hospitalier, la norme IEC 60601-1 s’applique aux appareils électro-médicaux.
C’est la norme « chapeau » d’une famille de normes qui concernent la sécurité de base et les exigences essentielles applicables aux appareils électro-médicaux.
Elle est nécessaire dans le cadre d’une certification CE d’un dispositif électro-médical.
Cette formation permet de comprendre :
- Ce qui est applicable au DM
- Ce qui doit être intégré à la conception
- Ce qui doit être intégré au processus de gestion des risques
- Ce qui doit être intégré aux instructions d’utilisation
Objectifs
- Maîtriser les exigences de la norme IEC 60601-1 et son application aux dispositifs médicaux
- Être en mesure de détecter les erreurs dans un rapport pour la conformité à la norme IEC 60601
- Être capable de valider, ou non, un rapport de test suivant l’IEC 60601-1
Programme
JOUR 1
Module 1 : Introduction et objectif
Objectifs : Définir les domaines d’application et la famille de normes IEC 60601-1 et les relations avec d’autres normes
Module 2 : Présentation des dernières mises à jour et leur impact
Objectifs : Identifier les changements majeurs impactant de la nouvelle version.
Module 3 : Présentation des exigences de la norme IEC 60601-1, module par module
Objectifs : Détailler et analyser les différents chapitres de la norme afin d’en extraire les données essentielles : analyse en détail des 15 modules. Permet une lecture orientée et contextualisée des exigences.
JOUR 2
Module 4 : Exercices pratiques et Etude de cas :
- Identifier les clauses mentionnées non applicables dans les rapports
- Identifier les clauses qui ne sont pas mentionnées correctement dans les rapports.
- Identifier les informations qui doivent figurer sur l’étiquetage suivant les exigences de l’IEC 60601-1 et norme verticale applicable aux lasers.
- Identifier quels peuvent être les composants critiques.
- Présenter le travail + debriefing.
Evaluation du participant : QCM
Références
QR267
Catégorie
Qualité / Réglementation
Domaines concernés
Dispositifs médicaux
Inter
Présentiel : 2 jours / 1290€ HT
Pauses et déjeuners inclus
Intra
Public visé
Fabricants/sous-traitants/distributeurs de DM :
- Responsables des affaires réglementaires/qualité
- Chefs de projet, ingénieurs logiciels
- Tout salarié intervenant dans le développement logiciel
Pré-requis
Aucun
Périmètre
Qualité/réglementaire DM
Infos complémentaires
Découpage en modules avec objectif, thèmes abordés et/ou questions auxquelles le module répond et timing pour chaque module.
Outils pédagogiques : Jeux, exemples, exercices, mise en situation, cas pratiques…
Nous contacter pour toutes demandes ou adaptation de la formation à un handicap.