Sécurité électrique et compatibilité électromagnétique des dispositifs médicaux – IEC 60601-1

New

Que le Dispositif soit utilisé en milieu résidentiel ou hospitalier, la norme IEC 60601-1 s’applique aux appareils électro-médicaux.

C’est la norme « chapeau » d’une famille de normes qui concernent  la sécurité de base et les exigences essentielles applicables aux appareils électro-médicaux.

Elle est nécessaire dans le cadre d’une certification CE d’un dispositif électro-médical.

Cette formation permet de comprendre :

  • Ce qui est applicable au DM
  • Ce qui doit être intégré à la conception
  • Ce qui doit être intégré au processus de gestion des risques
  • Ce qui doit être intégré aux instructions d’utilisation

Objectifs

  • Maîtriser les exigences de la norme IEC 60601-1 et son application aux dispositifs médicaux
  • Être en mesure de détecter les erreurs dans un rapport pour la conformité à la norme IEC 60601
  • Être capable de valider, ou non, un rapport de test suivant l’IEC 60601-1

Programme

 JOUR 1

 

Module 1 : Introduction et objectif

Objectifs : Définir les domaines d’application et la famille de normes IEC 60601-1 et les relations avec d’autres normes

 

Module 2 : Présentation des dernières mises à jour et leur impact

Objectifs : Identifier les changements majeurs impactant de la nouvelle version.

Module 3 : Présentation des exigences de la norme IEC 60601-1, module par module

Objectifs : Détailler et analyser les différents chapitres de la norme afin d’en extraire les données essentielles : analyse en détail des 15 modules. Permet une lecture orientée et contextualisée des exigences.

JOUR 2

 

Module 4 : Exercices pratiques et Etude de cas :

  • Identifier les clauses mentionnées non applicables dans les rapports
  • Identifier les clauses qui ne sont pas mentionnées correctement dans les rapports.
  • Identifier les informations qui doivent figurer sur l’étiquetage suivant les exigences de l’IEC 60601-1 et norme verticale applicable aux lasers.
  • Identifier quels peuvent être les composants critiques.
  • Présenter le travail + debriefing.

Evaluation du participant : QCM

Références

QR267

Catégorie

Qualité / Réglementation

Domaines concernés

Dispositifs médicaux

Inter

Présentiel : 2 jours / 1290€ HT
Pauses et déjeuners inclus

Intra

Public visé

Fabricants/sous-traitants/distributeurs de DM :

  • Responsables des affaires réglementaires/qualité
  • Chefs de projet, ingénieurs logiciels
  • Tout salarié intervenant dans le développement logiciel

Pré-requis

Aucun

Périmètre

Qualité/réglementaire DM

Infos complémentaires

Découpage en modules avec objectif, thèmes abordés et/ou questions auxquelles le module répond et timing pour chaque module.

Outils pédagogiques : Jeux, exemples, exercices, mise en situation, cas pratiques…

Nous contacter pour toutes demandes ou adaptation de la formation à un handicap.

Télécharger le PDF

Top