Ghizlène Benabbou, consultante ingénieure validation pour l’agence de Lyon depuis septembre 2017. Aujourd’hui, elle intervient dans l’évaluation de la biocompatibilité des instruments réutilisables et des implants orthopédiques. Elle nous parle de sa mission actuelle dans une société développant et commercialisant des dispositifs médicaux.
Notre nouveau catalogue ingénierie pédagogique et formations est en ligne !
Découvrez dès à présent notre offre de formation standard et sur-mesure dédiée aux Life Sciences, en présentiel, e-learning et blended learning !
Formatrice et auditrice à la BU FAC (Formation, Audit, Conseil) depuis 2016, Valérie nous parle de son parcours jusqu’à son arrivée chez CVO-EUROPE, et comment elle transmet aujourd’hui avec passion son savoir aux clients de CVO-EUROPE.
Zippy consultants join CVO-EUROPE’s team again! Welcome to our company!
Bienvenue dans l’équipe ! Nous accueillons avec plaisir de nouveaux collaborateurs au sein de CVO-EUROPE
Session d’intégration terminée pour Moussa, Christophe, Clémence, Cyntia, Laurent, Anne Laure, Lionnel, Marion, Hugues, Audrey, Stéphane, Johanne !
Session d’intégration terminée pour Jean-Philippe, Stéphanie, Françoise, Daniel, Alexandre, Carine, Thomas, Amélie, Alexandre, Rahma, Aurélie, Jennifer et Bruno !
Nous avons le plaisir d’accueillir 10 nouveaux collaborateurs dans l’équipe CVO-EUROPE !
Les BPF/GMP des médicaments ainsi que leur interprétation évoluent en permanence. Pour consolider ou maintenir vos connaissances, ou celles de vos équipes, des exigences réglementaires actuelles internationales, nous vous proposons plusieurs formations en présentiel et en e-learning.
Session d’intégration terminée pour Lola, Frédérique, Jennifer, Camille, Brandon, Mailys, Fabien, Benjamin, Guillaume et Frédéric ! Bienvenue à tous dans l’équipe !
Session d’intégration terminée pour Lorenzo, Vincent, Philippe, Marine, Elio et Anthony ! Bienvenue à tous dans l’équipe !
Le MDSAP (Medical Device Single Audit Program) est un programme international d’évaluation des systèmes de management de la qualité des fabricants de dispositifs médicaux qui commercialisent leurs produits en Australie, Brésil, Canada, Japon, et/ou Etats-Unis. Démarche à l’origine volontaire pour les fabricants, l’obtention d’un certificat de conformité à la norme ISO 13485 dans le cadre du MDSAP devient obligatoire.
La première session d’intégration de l’année s’est achevée…
Notre nouveau catalogue formation 2018 est disponible ! Découvrez nos formations 100 % dédiées aux industries pharmaceutiques, cosmétiques et des dispositifs médicaux.
Nous sommes fiers de vous voir toujours plus nombreux à nous faire confiance en rejoignant notre équipe ! C’est avec plaisir que nous accueillons 20 nouveaux collaborateurs en novembre.
Notre offre de formation en ligne s’étoffe avec 5 nouveaux modules spécial BPF/GMP…
Nous sommes fiers de vous voir toujours plus nombreux à nous faire confiance en rejoignant notre équipe ! C’est avec plaisir que nous accueillons 24 nouveaux collaboteurs en cette session d’intégration de septembre. Bienvenue à tous !
L’équipe CVO-EUROPE continue de s’agrandir ! La session d’intégration du mois de juillet s’est terminée pour Dominique, Joana, David, Solène, Anne Sophie, Alix et Silvy. Nous leurs souhaitons à tous la bienvenue !
L’équipe CVO-EUROPE continue de s’agrandir ! La seconde session d’intégration du mois de juin s’est terminée pour Joost, Laurent, Hoang, Karine, Aurélie, Dalal et Anne Marie. Nous leurs souhaitons à tous la bienvenue !
La première session d’intégration du mois de juin s’est achevée pour Clément, Joseph, Nathalie, Emmanuel, Pierre, George-Alexandru ainsi que pour Marc. Bienvenue à tous dans l’équipe CVO-EUROPE !