Ghizlène Benabbou, consultante ingénieure validation pour l’agence de Lyon depuis septembre 2017. Aujourd’hui, elle intervient dans l’évaluation de la biocompatibilité des instruments réutilisables et des implants orthopédiques. Elle nous parle de sa mission actuelle dans une société développant et commercialisant des dispositifs médicaux.
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Découvrez dès à présent notre offre de formation standard et sur-mesure dédiée aux Life Sciences, en présentiel, e-learning et blended learning !
Formatrice et auditrice à la BU FAC (Formation, Audit, Conseil) depuis 2016, Valérie nous parle de son parcours jusqu’à son arrivée chez CVO-EUROPE, et comment elle transmet aujourd’hui avec passion son savoir aux clients de CVO-EUROPE.
Zippy consultants join CVO-EUROPE’s team again! Welcome to our company!
Bienvenue dans l’équipe ! Nous accueillons avec plaisir de nouveaux collaborateurs au sein de CVO-EUROPE
Les BPF/GMP des médicaments ainsi que leur interprétation évoluent en permanence. Pour consolider ou maintenir vos connaissances, ou celles de vos équipes, des exigences réglementaires actuelles internationales, nous vous proposons plusieurs formations en présentiel et en e-learning.
Le MDSAP (Medical Device Single Audit Program) est un programme international d’évaluation des systèmes de management de la qualité des fabricants de dispositifs médicaux qui commercialisent leurs produits en Australie, Brésil, Canada, Japon, et/ou Etats-Unis. Démarche à l’origine volontaire pour les fabricants, l’obtention d’un certificat de conformité à la norme ISO 13485 dans le cadre du MDSAP devient obligatoire.
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La deuxième session d’intégration du mois de février s’est achevée… L’équipe CVO-EUROPE ne cesse de s’agrandir ! Bienvenue à Vincent, Hugo, Estelle et Matthieu ainsi qu’à Aurélie, Pauline, Edouard et Bruno !