Clément, consultant à l’agence CVO-EUROPE de Toulouse nous explique sa mission pour la société Panpharma qui consistait à améliorer leur système de gestion des fournisseurs et des sous-traitants
Larry is a validation consultant engineer working at the CVO-EUROPE’s Geneva office since 2018. He is now in charge of computerized system validation in medical devices companies.
Marion, consultante à l’agence Ile de France de CVO-EUROPE, nous décrit le projet de validation d’un outil de validation électronique sur lequel elle a travaillé et qui fait parti des 10 projets finalistes dans le cadre d’un challenge en interne chez le client.
Johanne, consultante à l’agence Ile de France de CVO-EUROPE, nous explique comment elle est intervenue sur le site d’un client dans la mise en place de la validation des systèmes informatisés dans la cadre d’une certification ISO13485.
Stéphane Neuvillard est consultant pour l’agence de Lyon de CVO-EUROPE depuis Novembre 2017. Depuis son arrivée, il évolue sur plusieurs missions successives de déploiement de logiciels chromatographiques pour le compte d’un groupe pharmaceutique mondial. Il nous explique en détails sa mission
Boussad Allouane est consultant en pharmacovigilance depuis Septembre 2017 chez CVO-EUROPE, pour l’agence de Paris. Il revient sur une mission qu’il a réalisé pour une grande société de dermo-cosmétique pour laquelle il a travaillé sur l’administration fonctionnelle de la base de données PV.
Xavier Rivera-Martinez est consultant depuis mars 2018 à l’agence de Toulouse. Il opère sur des missions de VSI (Validation des Systèmes d’Information) pour des entreprises du secteur pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Diplômé d’un bac+ 4 en Génétique et Bio-informatique, obtenu en Espagne, il est également diplômé de l’école Polytech de Marseille en génie biologique.
Ghizlène Benabbou, consultante ingénieure validation pour l’agence de Lyon depuis septembre 2017. Aujourd’hui, elle intervient dans l’évaluation de la biocompatibilité des instruments réutilisables et des implants orthopédiques. Elle nous parle de sa mission actuelle dans une société développant et commercialisant des dispositifs médicaux.
Parole d’expert CVO-EUROPE : retrouvez dans le numéro de mars / avril de DeviceMed, l’éclairage de notre expert Frédéric sur « la maîtrise du contrôle qualité pour les dispositifs médicaux, un nouveau défi pour les fabricants ».